Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tetrafarma - produtos farmacêuticos, lda. - valsartan - comprimido revestido por película - 320 mg - valsartan 320 mg - valsartan - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tetrafarma - produtos farmacêuticos, lda. - valsartan - comprimido revestido por película - 80 mg - valsartan 80 mg - valsartan - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - recombinante a subunidade b da toxina do cólera, o vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vacinas - dukoral é indicado para imunização ativa contra doenças causadas pelo serogrupo o1 de vibrio cholerae em adultos e crianças de 2 anos de idade que visitarão áreas endêmicas / epidêmicas. o uso de dukoral deve ser determinada com base nas recomendações oficiais, levando em consideração a variabilidade da epidemiologia e o risco de contrair a doença em diferentes áreas geográficas e condições de viagem. dukoral não deve substituir o padrão de medidas de proteção. em caso de diarreia medidas de reidratação deve ser instituída.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - agentes antineoplásicos - foscan é indicado para o tratamento paliativo de pacientes com carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço avançado falhando em terapias anteriores e não adequados para radioterapia, cirurgia ou quimioterapia sistêmica.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - citrato de maropitant - aparelho digestivo e metabolismo - dogs; cats - comprimidos cães: para prevenção de náuseas induzidas por quimioterapia. para a prevenção de vômitos induzidos por engano. para a prevenção e tratamento de vômitos, em conjunto com a solução injectável de cerenia e em combinação com outras medidas de suporte. solução para injectiondogs:para o tratamento e prevenção da náusea induzida pela quimioterapia. para a prevenção de vômitos, exceto o induzido por engano. para o tratamento de vômitos, em combinação com outras medidas de suporte. para a prevenção de náuseas e vômitos perioperatórios e melhora na recuperação da anestesia geral após o uso da agonista do receptor de μ-morano morfina. gatos: para a prevenção do vômito e a redução da náusea, exceto o induzido pela doença de movimento. para o tratamento de vômitos, em combinação com outras medidas de suporte.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - selamectina - endectocidas - cats; dogs - tratamento e prevenção de pulgas infestações causadas por ctenocephalides spp. por um mês após uma única administração. isto é como resultado das propriedades adulticidas, larvicidas e ovicidas do produto. o produto é ovicidal durante 3 semanas após a administração. através de uma redução da população da pulga mensal de tratamento de grávidas e lactantes, animais também irá ajudar na prevenção de infestações de pulgas na maca até sete semanas de idade. o produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para pulgas alergia, dermatite e, através de sua ovicidal e larvicidal ação pode auxiliar no controle de ambiental existente infestações de pulgas na área para a qual o animal tem acesso. prevenção da doença do heartworm causada por dirofilaria immitis com administração mensal. o produto pode ser administrado com segurança a animais infectados com adultos heartworms, no entanto, é recomendável, em conformidade com as boas práticas veterinárias, que todos os animais de 6 meses de idade ou mais que vivem em países onde existe um vetor deve ser testada para a existente adultos dirofilariose infecções antes de iniciar a medicação com o produto. também é recomendado que os cães devem ser testados periodicamente para adultos dirofilariose infecções, como parte integrante de uma estratégia de prevenção da dirofilariose, mesmo quando o produto tiver sido administrado mensal. este produto não é eficaz contra adultos d. imitis. tratamento dos ácaros da orelha (otodectes cynotis). gatos:tratamento de morder infestações por piolhos (felicola subrostratus)para o tratamento de adultos lombrigas (toxocara cati)para o tratamento de adultos intestinal ancilóstomo (ancylostoma tubaeforme). cães:tratamento de morder infestações por piolhos (trichodectes canis)tratamento de sarcoptic mange (causada pelo sarcoptes scabiei)para o tratamento de adultos lombrigas intestinais (toxocara canis).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - artrite, reumatóide - imunossupressores - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

mjm produtos farmaceuticos e de radioprotecao s.a. - succÍmer - agentes diagnosticos nao radioativos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - endectocidas - cães - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - ambroxol - xarope - 3 mg/ml - ambroxol, cloridrato 3 mg/ml - ambroxol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração